الأمراض الوراثية قبل الولادة / الفحص الجيني قبل الولادة

الأمراض الوراثية قبل الولادة / الفحص الجيني قبل الولادة

إذا كنت تفكر في الفحص الجيني ، فقد تتساءل عما يمكن توقعه. سنتحدث هنا عما يمكن توقعه عند إجراء فحص للزوجين. سنناقش أيضًا سبب وجوب التفكير في إجراء الاختبار الجيني

دعونا نتعمق في التفاصيل

ما هو الفحص الجيني؟

عندما يتعلق الأمر بتكوين أسرة ، يرغب العديد من الأزواج في الاستعداد قدر الإمكان. طريقة واحدة للقيام بذلك هي من خلال الفحص الجيني. ولكن ما هو هذا الفحص بالضبط؟

الاختبارات الجينية هي طريقة لاختبار حالات وراثية معينة قد تنتقل من الآباء إلى أطفالهم. يمكن أن يساعد هذا الأزواج على معرفة ما إذا كانوا معرضين لخطر إنجاب طفل بحالة معينة. يمكن أن يساعدهم أيضًا في اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن الحمل وتنظيم الأسرة

هناك أنواع مختلفة من الاختبارات الجينية المتاحة ، وقرار الخضوع للاختبار هو قرار شخصي. يجب على الأزواج التحدث إلى طبيبهم أو مستشار وراثي حول ما إذا كان الاختبار الجيني مناسبًا لهم

ماذا تتوقع من العملية؟

يمكن للأزواج الذين يسعون للفحص الجيني أن يتوقعوا عملية بسيطة ومباشرة يمكن أن تزودهم بمعلومات لا تقدر بثمن حول أطفالهم في المستقبل

تتمثل الخطوة الأولى في مقابلة اختصاصي الخصوبة ، الذي سيراجع التاريخ الطبي للزوجين ويناقش مخاطرهما المحددة. سيوصي المستشار بعد ذلك بإجراء الاختبارات المناسبة للزوجين

عادة ما تكون هذه الاختبارات سريعة وغير مؤلمة ويمكن إجراؤها في بضع دقائق. ثم بناءً على النتائج ، يتخذ الأزواج قرارات مستنيرة بشأن خياراتهم الإنجابية

لماذا يعد إجراء الاختبارات الجينية للزوجين أمرًا مهمًا؟

إذا كنت أنت وشريكك تفكران في إجراء اختبار جيني ، فقد تتساءل عما يمكن توقعه. سيتحدث منشور المدونة هذا عما يمكن توقعه عند إجراء فحص للزوجين. سنناقش أيضًا سبب وجوب التفكير في إجراء الاختبار الجيني

فيما يلي بعض فوائد الاختبارات الجينية للزوجين

يكشف ما إذا كنت تحمل جينات لبعض الامراض

يمكن أن يوفر هذا الاختبار الجيني معلومات قيمة حول مخاطر تعرض الشخص لحالات وراثية معينة لأطفاله. في بعض الحالات ، قد لا يتأثر الناقلون بالحالة بأنفسهم ولكن لا يزال بإمكانهم نقلها إلى أطفالهم

يمكن أن يساعد الأزواج على اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن خياراتهم الإنجابية ويساعد في النهاية على منع ولادة أطفال يعانون من حالات وراثية خطيرة.

يمكنك التعرف على مخاطر الإصابة بأمراض معينة

عندما يتعلق الأمر بالصحة ، المعرفة قوة. وتحتاج إلى تمكين نفسك من خلال الاختبارات الجينية. يمكن أن يخبرك عن مخاطر الإصابة بأمراض وحالات معينة ، ويمكن أن تساعدك هذه المعلومات في مواجهة المرض قبل أن يبدأ حتى في إظهار أعراضه

لذلك إذا كنت تسعى إلى تمكين نفسك وشريكك ، ففكر في إجراء اختبار جيني. يمكن أن يكون أحد أفضل القرارات التي تتخذها على الإطلاق لصحتك

يمكن أن يمنحك راحة البال

فائدة أخرى للاختبار الجيني هي أنه يمكن أن يمنحك راحة البال. إذا كان لديك تاريخ عائلي لأمراض أو حالات معينة ، يمكن أن تساعدك الاختبارات الجينية في معرفة ما إذا كنت في خطر. بعد معرفة أنك في مأمن من المرض المحتمل ، يمكنك التأكد من أن طفلك يمكنه أن يعيش حياة سعيدة وصحية.

حتى لو كان كلا الشريكين حاملين لنفس الجين المتنحي ، فقد يواجهان صعوبة في الحمل دون تدخل طبي. من خلال الخضوع للاختبار الجيني ، يمكن للأزواج التعرف على حالة الناقل واتخاذ قرار مستنير واستخدام تقنيات الإنجاب المساعدة (لراحة البال بأنهم سيكونون قادرين على مواجهة المشكلة

بعض المخاطر المحتملة التي ينطوي عليها الإجراء

لقد ألقينا نظرة على بعض الفوائد المفيدة للغاية للاختبارات الجينية. ومع ذلك ، هناك أيضًا بعض المخاطر التي يجب أن تكون على دراية بها قبل الخضوع للإجراء

القلق والتوتر

إذا كنت أنت وشريكك تفكران في الفحص الجيني ، فمن المهم أن تكون على دراية بالمخاطر المحتملة التي تنطوي عليها. في حين أن القلق والتوتر هما بالتأكيد من الآثار الجانبية المحتملة ، إلا أن هناك أيضًا علاجات متاحة لمساعدتك على التأقلم

تحدث إلى طبيبك حول مخاوفك واسأل عن الخيارات المتاحة. مع الدعم المناسب ، يمكنك اتخاذ قرار مستنير بشأن ما إذا كان الاختبار الجيني مناسبًا لك أم لا

الفحص الجيني للأجنة

PGD / PGS (الأمراض الوراثية قبل الولادة / الفحص الجيني قبل الولادة)

PGD و PGS هي اختبارات وراثية قبل الزرع. على الرغم من أنه يمكن استخدام هذه المصطلحات بالتبادل ، إلا أنها مختلفة

يتم إجراء الاختبار الجيني قبل الزرع قبل نقل الأجنة أثناء التلقيح الاصطناعي بحيث يمكن للأطباء اختيار اجنة بدون وجود مشكلة جينية معروفة أو مشتبه بها ، أو واحدة بدون عدد غير طبيعي من الكروموسومات

الهدف من الفحص هو زيادة فرصة اختيار جنين سليم يتطور إلى طفل سليم. يمكن أن تحدث هذه التطورات فرقًا حقيقيًا حيث تحدث العيوب الخلقية في واحد تقريبًا من كل 20 حالة حمل ، وتتراوح شدتها من تشوهات تشريحية طفيفة إلى اضطرابات وراثية واسعة النطاق ، بما في ذلك التخلف العقلي

خاتمة

نحن نعلم أن اتخاذ قرار بإجراء الفحص الجيني قد يكون أمرًا صعبًا ، لكننا نأمل أن تكون هذه المقالة قد زودتك بالمعلومات التي تحتاجها لاتخاذ قرار مستنير. نشكرك على القراءة ونتمنى لك حظًا سعيدًا في أي قرار تتخذه

بحاجة للمساعدة؟